药品管理法培训试卷及答案
一、单项选择题(每题1分,共20分)
1.《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康。该法自()起施行。
A.2019年8月26日
B.2019年12月1日
C.2020年1月1日
D.2020年3月1日
答案:B
2.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的()负责。
A.安全性、有效性和质量可控性
B.安全性、有效性和经济性
C.安全性、稳定性和可及性
D.有效性、质量可控性和经济性
答案:A
3.从事药
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