多系统萎缩患者肛门括约肌肌电图的特征剖析与诊断价值探究.docxVIP

多系统萎缩患者肛门括约肌肌电图的特征剖析与诊断价值探究

一、引言

1.1研究背景与意义

多系统萎缩（MultipleSystemAtrophy，MSA）是一种散发的、成年起病的进行性神经系统多系统变性疾病，其病因至今不明。该疾病可累及锥体外系、小脑、锥体系以及自主神经系统等多个重要系统，进而引发帕金森症候群、共济失调、大小便障碍、性功能障碍等一系列复杂且严重的多系统功能障碍症状，以及上述多种症状的不同组合形式。依据临床主要表现，MSA通常可归纳为三种类型：以锥体外系统功能障碍为主的纹状体黑质变性（SND，即MSA-P型），患者常表现为运动迟缓、肌强直、姿势步态不稳、音量减低并常伴有震颤，且对左旋多巴反应较差；以自主神经功能障碍为主的Shy-Drager综合征（SDS，即MSA-A型），主要症状包括体位性低血压、性功能障碍、出汗减少、便秘及尿急、尿频、排尿不畅和尿失禁等；以共济失调为主的散发性橄榄脑桥小脑萎缩（SOPCA，即MSA-C型），突出表现为姿势不稳，言语及肢体、眼球运动等的共济失调。

MSA病情呈进行性发展，预后不良，患者发病后的平均生存期仅为6-10年，这不仅给患者自身带来了极大的痛苦，严重降低了其生活质量，还对患者家庭造成了沉重的负担。由于MSA早期缺乏典型的特征性表现，相关症状出现较隐匿，再加上临床医生对该病的认识不够充分