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牙科纤维桩知情同意书

一、诊疗项目概述

您经口腔检查、影像学评估（锥形束CTCBCT、根尖片）确诊为[牙位]牙体大面积缺损，剩余牙体组织无法为全冠修复提供足够固位力，符合纤维桩核冠修复适应症。本诊疗项目为：[牙位]纤维桩桩核修复+全冠/嵌体冠修复，本次知情同意书仅针对纤维桩植入及桩核制作相关操作与风险进行告知，全冠修复相关风险详见单独的固定修复知情同意书。

纤维桩是一种复合材料类口腔修复桩核材料，主要成分为环氧树脂基质包裹的平行玻璃纤维或碳纤维，临床数据显示其弹性模量约为15-40GPa，与天然牙本质弹性模量（12-18GPa）接近，远低于金属桩弹性模量（100-200GPa），能够有效分散咬合应力，降低根折发生风险，同时具有良好的美学效果，不影响头颈部磁共振成像检查，是目前大面积缺损死髓牙的首选桩核修复材料。本病例拟使用的纤维桩为[□品牌预成纤维桩□可塑纤维桩]，符合《口腔材料器械注册管理办法》要求，具备三类医疗器械注册资质。

二、纤维桩修复适应症

根据《国际口腔修复学会（ICP）2021年纤维桩修复临床指南》，纤维桩修复适用于以下情况：

1.牙体缺损累及根面，剩余牙体组织轴壁剩余不足2mm，无法为全冠修复提供足够固位，需桩核提供固位力支持；

2.根管治疗术后，根尖周病变已控制，无明显炎性渗出，根尖周低密度影范围小于2mm且无继续扩大趋势；

3.牙根长度足够，桩可获得