病区毒麻药品交接核查细则.docxVIP

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  • 2026-08-18 发布于四川
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病区毒麻药品交接核查细则

第一章总则

第一条为进一步规范病区毒麻药品的管理,确保医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等相关法律法规,结合我院医疗工作实际,特制定本细则。

第二条本细则适用于全院各病区毒麻药品及第一类精神药品(以下统称“毒麻药品”)的日常管理、交接班、核查及使用过程。各科室必须严格遵照执行,确保毒麻药品在储存、保管、发放、使用等各个环节的安全无误。

第三条毒麻药品管理实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的五专管理模式。病区护士长为毒麻药品管理的第一责任人,负责督促本细则的落实;值班护士为直接责任人,负责当班期间的药品交接、保管及使用工作。

第四条毒麻药品的交接核查必须坚持“双人核对、双人签字”的原则。任何情况下,严禁单人操作毒麻药品的交接与核查。交接过程必须做到账物相符、批号准确、无变质、无过期、无损坏。

第二章管理人员资质与职责

第五条病区毒麻药品管理人员必须具备护士及以上专业技术职称,并取得麻醉药品、第一类精神药品处方权或调剂资格的护理人员方可独立参与管理。实习护士、进修护士、试用期护士不得独立进行毒麻药品的交接与核对,必须在带教老师指导下进行。

第六条护士长职责:

(一)负责制定科室毒麻药品管理计划,并定期检查执行情况,每周至少进行一次全面督查

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