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研究报告

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晚期先天性梅毒性多神经病多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、引言

1.1.晚期先天性梅毒性多神经病的定义与背景

(1)晚期先天性梅毒性多神经病（LCPMN）是一种罕见的神经系统疾病，主要发生在未经治疗的梅毒孕妇所生的婴儿中。该病的发生率在不同地区存在差异，据统计，全球范围内LCPMN的发病率约为1/10000至1/50000。LCPMN的发病机制复杂，与梅毒螺旋体的直接神经侵犯、免疫反应以及神经系统自身代谢紊乱等因素密切相关。患者通常在出生后数月或数年内出现症状，严重者可导致终身残疾。

(2)LCPMN的临床表现多样，主要包括神经系统症状和体征。神经系统症状包括肌肉无力、感觉异常、腱反射消失、瘫痪等，严重者可出现呼吸困难、吞咽困难、视力下降甚至死亡。神经系统体征方面，患者常表现为四肢对称性肌无力，肌肉萎缩，腱反射减弱或消失，以及深感觉障碍等。值得注意的是，LCPMN的症状发展过程可能较为缓慢，部分患者可能仅在成年后才出现明显症状。

(3)案例一：患者，男，28岁，出生时被发现患有LCPMN。患者出生后不久出现四肢无力，逐渐加重，至成年时已无法独立行走。经过详细检查，确诊为晚期先天性梅毒性多神经病。患者接受了抗梅治疗和康复训练，症状有所缓解，但仍需依赖轮椅。案例二：患者，女，32岁，出生时表现为肢体无力、感觉异常。经过多年