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- 2026-08-18 发布于天津
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第一章生物类似药研发的背景与意义;01;第一章生物类似药研发的背景与意义;生物类似药的定义与分类;分析相似性评价的法规要求;本章总结与过渡;02;第二章分析相似性评价的关键技术;液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术;核磁共振(NMR)技术的特殊应用;本章总结与过渡;03;第三章分析数据的整合与验证策略;统计学方法在相似性评价中的应用;建立科学合理的相似性判定标准;本章总结与过渡;04;第四章
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