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- 2026-08-19 发布于福建
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;;;制定背景与意义;;主要更新内容;;试验基本原则;;;质控与性能验证要求
实验室必须建立质控菌株(如大肠埃希菌ATCC25922)的日常监控记录,确保每批次试验的抑菌圈或MIC值在允许范围内。
首次引入商品化检测系统的15-重复性能验证方案,要求基本符合率(EA)≥90%且极重大误差(VME)3%,确保系统引入前的可靠性。
报告与临床沟通规范
药敏报告需包含药物选择依据、折点版本及特殊耐药表型(如ESBLs、CRE)的确认结果,
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