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- 2026-08-19 发布于河北
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第六章范徳华力;目录;1.中性分子间范徳华色散力的起源:
London方程;;London方程;2.色散力的强度:
范徳华固体和液体;表6.1球形非极性分子间色散力相互作用的强度;范例;;表6.2非球形烷烃分子间的色散力相互作用;3.范德华状态方程;;4.汽液、液固的相转换;?;图6.2光学显微镜观察到的400nm直径的胶体微粒在溶液中只具有短程排斥力的相互作用;5.极性分子间范德华力;表6.3不同分子诱导、取向和色散自由能对范德华自由能的贡献;范德华力相互作用的特点;6.分子间范德华力的基本理论;对于给定吸收频率(电离能)的分子v1,真实频率v时的电子极化率可以由谐振子模型(VonHippel,1958)给出:
可见光区域
如果分子同时具有永久偶极矩u,则附加取向(或称偶极子弛豫)极化率(VonHippel,1958),为:
这里是分子平均转动弛豫频率,通常在远红外或微波范围内;;0频率时,由McLachlan表达式立即可得0频率项对w(r)的贡献
将原方程中的对离散频率的求和替换为对n的积分
所以
得到有限频率自由能对w(r)的贡献
积分
可得到;7.介质中的范德华力;在如图6.4a中,介质3中的半径为a1的球形分子的超额极化率为
0频率
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