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药品调配管理制度

一、总则

1.1目的

为规范药品调配行为，保障患者用药安全、有效、合理，防止用药差错，提高医疗服务质量，特制定本制度。

1.2依据

本制度依据国家相关法律法规、药品管理规范及临床用药指导原则，并结合本单位实际情况制定。

1.3适用范围

本制度适用于本单位所有从事药品调配工作的人员及相关部门，包括处方审核、药品调剂、核对、发药等各个环节。

二、人员资质与职责

2.1调配人员资质

药品调配工作必须由取得相应药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员承担。未取得相应资质者，不得从事处方审核、药品调配和发药工作。

2.2药师职责

药师负责处方的审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。应对处方用药的适宜性进行严格审核，包括处方的合法性、规范性及用药的安全性。

2.3调配人员职责

调配人员在药师指导下或经授权后，负责按照审核通过的处方准确调配药品，并参与药品核对工作。应严格遵守操作规程，确保调配过程的准确性和规范性。

三、药品调配操作规程

3.1处方接收与审核

1.处方接收：调配人员应认真接收处方，核对处方的完整性，包括患者基本信息、医师签名等。

2.处方审核：药师是处方审核的第一责任人。审核内容包括：

*处方用药与临床诊断的相符性；

*剂量、用法的正确性；

*选用剂型与给药途径的合理性；

*是否有重复给药现象；

*是否有潜