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2026年执业药师之药事管理与法规过关检测试卷A卷附答案

姓名：__________考号：__________

题号一二三四五总分

评分

一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于药品生产企业的质量管理规范的内容？()

A.GMP

药品生产质量管理规范（）

B.GSP

药品经营质量管理规范（）

C.药品生产许可制度

D.药品不良反应监测制度

2.某药品零售企业因销售假药被责令停产停业，下列关于该企业恢复生产的说法，正确的是？()

A.经停产停业整改后，无需再次进行药品生产许可的审查

B.经停产停业整改后，需重新进行药品生产许可的审查

C.经停产停业整改后，需重新进行药品经营许可的审查

D.经停产停业整改后，无需进行任何审查

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪项不属于药品监督管理部门的职责？()

A.药品生产许可的审批

B.药品经营许可的审批

C.药品不良反应监测

D.药品