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2026CRC药物研发医疗岗位笔试题库

共292道题·岗位笔试

目录

1.单选题

2.多选题

3.判断题

4.简答题

5.案例分析题

6.填空题

7.名词解释

单选题（103道）

1.在药物临床试验中，CRC（临床研究协调员）的主要职责是（）。A.直接为受试者制定治疗方案B.在研究者指导下协助完成试验相关非医学性工作C.独立签署知情同意书D.负责试验药物的疗效评价

参考答案：B

解析与要点：CRC是研究者的助手，承担协调、文档、数据收集等非医学判断工作，医学决策必须由研究者负责。

2.关于知情同意书的签署，以下哪项做法是正确的？（）A.由CRC代替受试者签署B.受试者无阅读能力时可由其法定监护人签署C.知情同意书签署日期可以晚于首次用药日期D.只要研究者口头说明即可免除书面签署

参考答案：B

解析与要点：无阅读能力的受试者需由法定监护人或公正见证人按法规参与签署，且签署必须先于任何试验相关操作。

3.CRC在受试者访视前的主要准备工作不包括（）。A.核对访视所需检查项目B.提前预约研究者时间C.直接修改试验方案中的访视窗口D.准备采血管及耗材

参考答案：C

解析与要点：试验方案修改必须经过申办方、伦理委员会等审批，CRC无权修改方案。

4.在双盲临床试验中，CRC发现受试者疑似发生与试验药物相