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2026年医药卫生系统《药物分析》模拟试卷及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

1.2025年版《中国药典》通则规定，化学药品杂质定量分析方法学验证无需考察的指标是（）

A.专属性B.检测限C.准确度D.精密度E.耐用性

2.国家药品集中带量采购中选仿制药与原研药质量一致性评价的核心评价指标不包括（）

A.溶出度一致B.有关物质限度一致C.生物等效性一致D.包装材料一致E.含量限度符合法定标准

3.单克隆抗体制品的纯度分析首选的方法是（）

A.紫外分光光度法B.高效液相色谱-分子排阻色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.滴定分析法

4.2025版《中国药典》规定，中药材农药多残留筛查首选的分析技术是（）

A.气相色谱-串联质谱法B.高效液相色谱法C.薄层扫描法D.紫外分光光度法E.容量分析法

5.可与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物的药物是（）

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.普鲁卡因E.阿托品

6.左氧氟沙星中检查的“有关物质”主要是指（）

A.右氧氟沙星B.游离肼C.水杨酸D.对氨基酚E.酮体

7.2025版《中国药典》收载的盐酸普鲁卡因注射液含量测定首选方法是（）

A.酸碱滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.高效液相色谱法