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2026保健食品自查报告(3篇)

第一篇

2026年1月至12月，XX生物科技有限公司严格依据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品生产经营监督管理办法》《保健食品生产质量管理规范》等法律法规及属地市场监督管理局年度保健食品监管工作部署，围绕保健食品生产全流程合规性、质量管控体系运行有效性、注册备案内容落地一致性、从业人员管理规范性等核心维度开展全覆盖、无死角自查，累计排查生产全链条风险点127项，完成立行立改122项，剩余5项长期优化项已制定闭环管控方案并明确责任人和时间节点。

本次自查由公司质量负责人牵头，成立涵盖生产部、质管部、研发部、仓储部、行政部、采购部的专项自查小组，明确各部门自查职责与核查标准，采用“资料溯源+现场核查+抽样检验+人员访谈”相结合的方式，覆盖3个标准化生产车间、17个获批蓝帽保健食品、从原料采购到成品出库的全流程节点。自查工作分四个阶段推进：1月上旬为动员部署阶段，组织全员学习最新监管要求，制定详细自查清单共6大类127小项；1月中旬至2月下旬为全面自查阶段，各部门对照清单逐项核查并形成问题台账；3月上旬至11月下旬为整改落实阶段，针对排查出的问题逐一制定整改措施、明确整改时限，实行“销号管理”；12月全月为“回头看”阶段，对所有整改完成的问题进行复核，确保整改到位不反弹。

原料采购与供应商管理环节，本次共核查23家长期合