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- 2026-08-24 发布于四川
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标本采集及送检规章制度
一、适用范围
本制度适用于医院所有临床科室、医技科室及相关人员进行的各类生物标本采集、保存、运输及送检活动,涵盖但不限于临床检验标本(血液、尿液、粪便、体液等)、病理检查标本(组织、细胞)、微生物检测标本(细菌、病毒、真菌等)及特殊检查标本(如基因检测、免疫组化标本)。所有门诊、住院患者及体检人群的标本处理均需遵守本制度。
二、责任主体
1.采集人员责任:临床医师、护士及经培训授权的检验人员为标本采集责任人,需严格执行采集规范,确保标本质量符合检测要求;负责采集前患者告知、信息核对及采集后标识填写、初步保存。
2.运输人员责任:专职标本运送员或经培训的医护人员为运输责任人,需确保标本在运输过程中状态稳定,严格遵守温度、时间及生物安全要求,完成与接收部门的交接记录。
3.接收人员责任:检验科室、病理科等接收部门工作人员为接收责任人,需核对标本标识、状态及相关信息,对不合格标本及时反馈并记录,完成标本处理及检测前准备。
4.管理人员责任:医务科、护理部、院感科及检验科负责人为监督责任人,负责制度落实的培训、检查及整改,定期分析质量数据并优化流程。
三、采集前准备
(一)患者准备
1.需根据检验项目要求提前告知患者准备事项,内容包括但不限于:
-空腹要求:血糖、血脂、肝功能等项目需空腹8-12小时(可少量饮水),告
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