风湿病生物制剂临床应用指南2025.docx

风湿病生物制剂临床应用指南2025

一、临床应用基本原则

本指南基于2018-2024年全球多中心随机对照试验（RCT）、中国风湿病真实世界注册研究数据，结合我国人群遗传背景、疾病谱特征、药物可及性更新，用于指导风湿免疫科医师规范使用生物制剂治疗常见风湿病，核心应用原则如下：

1.分层靶向施治原则：根据疾病分类、疾病活动度、预后危险因素、传统合成改善病情抗风湿药（csDMARDs）治疗应答情况分层选择治疗方案，所有启动生物制剂治疗的患者均以临床缓解或低疾病活动度为治疗目标，无预后不良因素的低疾病活动度患者优先选择csDMARDs治疗，中高度活动度、csDMARDs规范治疗未达标、合并预后不良因