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心肺运动试验试验前用药信息登记规范

1.目的与适用范围

药物对心肺运动试验（CPET）核心参数的影响具有直接且显著的药理学特征，准确登记用药信息是区分生理限制与病理改变、保障受试者安全的前提。本规范旨在通过标准化的流程，确保在CPET实施前全面、准确、可追溯地捕获受试者的用药史，从而指导试验方案的调整、数据的合理解读及应急措施的预案制定。

本规范适用于所有开展CPET的医疗机构或科研中心，覆盖人群包括心肺康复评估患者、运动处方制定对象、术前风险评估患者及运动员机能监测对象。涉及岗位包括但不限于主检医师、运动技师、护士及数据管理员。

2.登记时效与责任主体

用药信息的动态变化要求登记工作必须贯穿于受试者管理的全生命周期，而非仅在试验当日进行一次性询问。登记流程分为初筛、复核与锁定三个阶段，每个阶段的责任主体与产出物必须明确。

2.1预约初筛阶段（试验前24~72小时）

在受试者预约CPET时，预约护士或临床协调员必须执行初次用药筛查。

动作要求：通过医院信息系统（HIS）提取近3个月的电子处方与药房发药记录，并询问受试者是否有院外自备药物。

产出物：生成《CPET试验前用药初筛清单》。

关键动作：识别高风险药物（如β受体阻滞剂、胰岛素），并在初筛清单上做高亮标记。对于服用影响心率或血压药物的患者，必须书面告知受试者：切勿擅自停药，除非经主检医师评估许可