伊立替康脂质体共识要点2026.pptx

伊立替康脂质体共识要点

目录

contents

01

药物特性与机制

02

胰腺癌应用

03

结直肠癌应用

04

不良反应管理

药物特性与机制

肿瘤靶向富集与EPR效应

降低全身暴露与减毒机制

延长循环时间与缓释特性

PEG化纳米脂质体通过EPR效应被动聚集于肿瘤组织，实现靶向富集。相比普通伊立替康，药物更精准作用于病灶，减少正常器官蓄积，从而增效减毒，提升治疗安全性。

更小粒径的PEG化脂质体结构显著降低活性代谢物SN-38的全身暴露。标准给药后血浆游离药物仅占总药量4.8%，大幅减少胃肠道和血液学重度毒性，优于传统制剂。

脂质体结构延长药物体内循环时间，SN-38释放平缓，血