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医院药品不良反应报告制度实用指南.pdf

医院药品不良反应报告制度实用指南.pdf

    医院药品不良反应报告制度

    在医院的诊疗链条里，药品不良反应（ADR）报告从不是“纸

    不是为了追责医生而是为了让更多医生知道这个药对这类患者可能有风险当某批次药物连续现例肝损伤报告不是为了惩罚药企而是为了阻止更多患者暴露在危险中从法律层面说中华人民共和国药品管理法药品不良反应监测管理办法早已明确医疗机构是ADR监测的责任主体

    面任务”——它是医生手中的“安全哨”、药师案头的“风险谱”，更是

    患者用药安全的“最后一道防线”。一套真正有效的ADR报告制度，

    既要接住法律规范的“底线要求”，更要扎根临床实践的“真实场景”，

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