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肥厚型心肌病诊治指南（2025版）

一、定义与流行病学

肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy,HCM）是一种以心室肌肥厚为主要特征的遗传性心肌病，典型表现为左心室壁厚度≥15mm（无其他可解释的负荷增加因素，如高血压、主动脉瓣狭窄、运动员心脏等）；对于有明确HCM家族史或致病性基因突变携带者，左心室壁厚度≥13mm即可诊断。根据左心室流出道（LeftVentricularOutflowTract,LVOT）压差可分为梗阻性HCM（静息或激发状态下LVOT压差≥30mmHg）、隐匿梗阻性HCM（仅激发状态下压差≥30mmHg）、非梗阻性HCM（静息及激发