抗磷脂综合征诊疗中国指南2023
一、指南制定背景与适用范围
抗磷脂综合征(antiphospholipidsyndrome,APS)是一种以反复动静脉血栓形成、病理妊娠、血小板减少等为主要临床表现,持续存在抗磷脂抗体(aPL)阳性的自身免疫性疾病。流行病学数据显示,我国APS患病率约为(3~5)/10万,在系统性红斑狼疮(SLE)患者中合并率可达20%~30%,在反复妊娠丢失人群中占比10%~15%,在年轻(50岁)不明原因卒中患者中占比可达20%。近年来随着aPL检测技术普及、临床对疾病认识提升,APS诊断率逐年上升,但存在诊断标准不统一、治疗方案个体化不足、重症APS救治不规范等问题。
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