钯催化羰基化反应在天然产物合成中应用.pdfVIP

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Natl.

Prod.

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PdX

VI.6钯催化羰基化反应在天然产物

合成中的应用

森美和子

A.

引言

有机金属化学的进展推动了合成有机化学中各种新方法的发展。其中钯催化

反应尤为实用。这类反应中，钯催化羰基化因其能从芳基卤、烷基卤、烯丙基乙

酸酯、烯丙基碳酸酯乃至酮羰基等多种团延伸一个碳原子，形成酯类、酰胺

类及不饱和酮类化合物而极具吸引力（Scheme1）。

由于该反应通常在CO气氛下进行，实验时可采用充满CO的气球连接反应容器

顶部。若分子中同时存在上述团与羟基、氨基或金属有机配合物，则可生成

内酰胺、内酯及环状酮类化合物。钯催化反应可分为两类：零价钯催化反应与二

价钯介导/催化反应。两种体系均可获得目标酯类或酰胺类产物。前者需催化量钯

催化剂，后者虽需化学计量钯配合物，但在CuCl或苯醌等氧化剂存在下，催化量

2

二价钯配合物即可驱动反应进行。

在近期的天然产物合成中，钯催化反应几乎被普遍采用。本节将根据方案1阐

述利用钯催化羰基化反应实现天然产物全合成的案例。