产品留样管理制度实用版.pdfVIP

产品留样管理制度

1、目的

1.1当发生产品质量纠纷时，可以对留样的产品进行检测，掌握质量水平，便于质量纠纷的处理；

1.2在规定的贮存条件和规定期限内（有效期）的产品有效性进行验证，为改进工艺，制定使用有

效期提供科学依据。

无破损漏气产品和包装是否老化变硬变脆变色热压粘合处是否牢固安全阀单向阀球体化学性能无生物性能无菌试验麻醉喉罩物理性能包装有无破损漏气产品和包装是否老化变硬变脆变色热压粘合处是否牢固连接牢固度试验充气性能试验和密封性能试验化学性能易氧化物酸碱

2、范围

2.1本制度适应于有留样必要的原材料、半成品、成品；

2.2本制度规定了产品留样观察项目、频次、数量，期限及记录的管理办法和要求。

3、术语

3.1一般留样：按生产批逐批留样；

3.2重点留样：按一定时间间隔或批数间隔留样，进行重点监管。

4、职责

品管部负责抽取样品并管理留样。

5、程序

5.1样品留样

5.1.1公司的样品，如有客户需求样品，品管部应进行样品登记并留样。

5.1.2对于重要的原辅料，适当时进行留样（如新材料或者新供方）。