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医务人员防护用品使用管理制度

为切实保障医务人员职业安全，规范防护用品使用管理，有效预防因防护不当引发的交叉感染事件，依据国家相关卫生行业标准及医疗机构感染预防与控制规范要求，结合本机构实际工作场景，制定本制度。本制度适用于全院所有直接或间接接触患者、潜在感染源及进入污染区域的医务人员、实习/进修人员、工勤保障人员（以下统称工作人员）。

一、防护用品分类与技术标准

（一）基础分类依据

根据工作场景风险等级，将防护用品分为三级防护体系：

1.低风险场景（普通门诊、病房常规诊疗、行政办公区等）：使用一级防护，配备一次性医用外科口罩、工作帽、医用手套（接触体液时）、隔离衣（可能污染衣物时）；

2.中风险场景（发热门诊、急诊留观室、核酸采样点、检验科标本处理区等）：使用二级防护，在一级防护基础上增加护目镜/防护面屏、医用防护服（可能接触喷溅物时）；

3.高风险场景（隔离病房、负压手术室、新冠病毒感染重症监护室、气溶胶操作区域等）：使用三级防护，在二级防护基础上增加N95/KN95颗粒物防护口罩（或医用防护口罩）、双层手套、鞋套（或防水靴）、全面型防护面屏。

（二）技术标准要求

所有防护用品须符合国家/行业强制标准：

医用外科口罩应符合YY0469-2011标准，细菌过滤效率≥95%；

医用防护口罩应符合GB19083-2010标准，颗粒物过滤效率≥95%（非油性颗粒）；

一次性使用医用