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AIB1、ER和PR表达异常：子宫内膜异位症发病机制新探

一、引言

1.1研究背景与意义

子宫内膜异位症（Endometriosis，EM）是一种常见的妇科疾病，在育龄女性中的发病率约为10%-15%，严重影响着女性的身心健康和生活质量。其主要病理特征为具有生长功能的子宫内膜组织出现在子宫腔被覆黏膜以外的身体其他部位，如卵巢、宫骶韧带、盆腔腹膜等。这些异位内膜会随着女性月经周期反复出血，导致周围组织纤维化、粘连，形成结节或包块。患者常常遭受痛经、慢性盆腔痛、性交不适等症状的折磨，其中痛经通常呈进行性加重，从月经开始前1-2天出现，月经第一天最为剧烈，可持续整个经期，疼痛部位多为下腹部和腰骶部，部分患者疼痛还会放射至会阴、肛门或大腿，严重影响日常生活、学习和工作。此外，约40%的EM患者存在生育困难，给患者及其家庭带来了巨大的心理压力。

目前，虽然关于EM的研究取得了一定进展，但其发病机制尚未完全明确。普遍认为，EM是一种雌激素依赖性疾病，雌、孕激素通过作用于核受体活化相应的转录过程，对子宫内膜的生长发挥调控作用。核受体共激活因子（AmplifiedinBreastCancer1，AIB1）能够与核受体相互作用，可以强烈地增强其活性，激活靶基因转录的效应。已有研究证明，AIB1与子宫内膜癌、乳癌等激素依赖性肿瘤的发生、发展、复发、转移、治疗、预后等各