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抢救仪器定期校准维护登记制度

第一章总则

第一条为加强医疗机构抢救仪器的规范化管理，确保抢救仪器、设备始终处于待命且安全、有效的运行状态，最大限度地降低设备故障率，保障临床急救与生命支持治疗的高质量开展，特制定本制度。

第二条本制度适用于全院各临床科室、重症监护室（ICU）、急诊科、麻醉科及各急救中心等所有配备、使用抢救仪器的部门。抢救仪器是指在急救复苏、生命支持及危重症监护过程中，直接用于维持患者生命体征或逆转危及生命的病理生理过程的医疗设备。

第三条抢救仪器的定期校准与维护登记管理遵循“预防为主、分级负责、全程可溯、定期校准”的原则。任何个人不得违规操作未在校准有效期内的抢救仪器，严禁临床使用存在安全隐患或故障未排除的抢救设备。

第二章抢救仪器分类与分级管理

第四条医疗机构应根据抢救仪器在临床急救中的重要性、风险程度及故障后果，实行分级分类管理。具体分为以下三级：

1.高风险生命支持类（A级）：包括呼吸机、除颤仪、体外膜肺氧合设备（ECMO）、临时起搏器、主动脉内球囊反搏泵（IABP）等。此类设备直接维系患者生命，一旦故障可能导致患者瞬间死亡，必须实行最高级别的预防性维护与校准频次。

2.中风险监护急救类（B级）：包括多参数监护仪、微量注射泵、输液泵、心电图机、便携式血气分析仪、可视喉镜等。此类设备用于实时监测生命体征或精确给药，故障可能导致急救延误或治疗错误，需执