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新生儿先天性巨结肠的护理查房

一、前言

先天性巨结肠是新生儿期常见的消化道发育畸形，因病变肠段神经节细胞缺失或功能异常，导致肠管持续痉挛、近端肠管扩张肥厚，以胎便排出延迟、顽固性腹胀、呕吐为主要临床表现。该病不仅会影响患儿的营养摄入和生长发育，还可能引发小肠结肠炎等严重并发症，若护理不当，会直接影响手术效果和预后恢复。本次护理查房针对我科近期收治的一例确诊为先天性巨结肠的新生儿展开，旨在梳理从术前评估到术后康复全流程的护理要点，结合临床实践总结护理经验，融入最新的快速康复外科理念，为一线护理人员提供可复制、可操作的护理参考，同时关注家属的心理状态，体现人性化护理的温度。

二、病例介绍

二.1一