分子诊断标本采集运送共识(2025版)
第一章总则
分子诊断技术的飞速发展,已使其从传统的科研工具转变为临床疾病诊断、治疗指导、预后评估及健康管理不可或缺的核心手段。其结果的准确性与可靠性,直接关系到临床决策的正确性与患者的生命健康。而标本作为检测信息的直接载体,其质量是决定整个检测链条成败的首要环节。标本从采集、处理、保存到运送的每一个步骤,都可能引入变量,影响靶核酸(DNA、RNA)的完整性、纯度和浓度,进而导致假阴性、假阳性或定量不准确的结果。因此,建立一套科学、规范、统一且可操作的分子诊断标本采集运送标准操作程序,是确保检测质量、实现实验室间结果可比、推动精准医疗实践落地的基石。本共
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