Brugada综合征诊断与管理专家共识2025.docx

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Brugada综合征诊断与管理专家共识2025

一、背景与流行病学

Brugada综合征(BrugadaSyndrome,BrS)是一种以编码心肌离子通道的基因突变为核心病因的遗传性心律失常疾病,特征为右心室流出道(RVOT)心外膜动作电位复极1期外向电流增强,导致动作电位切迹加深、平台期丢失,心电图呈现右胸导联V?~V?ST段穹窿型抬高,伴或不伴右束支传导阻滞,患者易发生多形性室性心动过速、心室颤动(室颤),进而引发晕厥甚至心源性猝死(SCD)。

2025年最新全球流行病学数据显示,普通人群BrS患病率为1/2000~1/5000,东南亚地区患病率显著高于欧美,可达1/1000~1/2

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