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- 2026-09-01 发布于浙江
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XXXX有限公司
页码
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合格供方管理
编号
QS/CAS-09
生效日期
2026.1.6
版次
A/O
目的:
对不合格品进行识别及控制,采取有效措施,防止不合格品的非预期使用或交付。
范围:
2.1进料、制程、最终检验与试验、仓储及客户退回各阶段所发现的不合格品的记录、标识、隔离、评审和记录等。
定义:
不合格品:不满足要求的产品。
MRB:产品审核小组,其组成成员为生产、工程、品保、采购、生管、业务的部门主管或其代理人。
4.职责:
4.1生产部:执行生产作业,反
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