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湖南省2024《执业药师之药事管理与法规》考试题库及答案

1.题目：以下哪项不属于我国《药品管理法》规定的药品分类？

A.化学药品

B.生物制品

C.中药材

D.饮食添加剂

答案：D

2.题目：根据《药品管理法》，下列哪种药品生产活动无需取得药品生产许可证？

A.生产化学药品

B.生产中药饮片

C.生产生物制品

D.生产保健食品

答案：D

3.题目：以下哪种情况，药品生产企业在生产过程中可以不进行生产记录？

A.生产批量小于1000件

B.生产过程中出现质量问题

C.生产结束后进行产品检验

D.生产的药品属于非处方药

答案：D

4.题目：以下哪个机构负责对药品不良反应进行监测？

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.国家药品监督管理局

答案：D

5.题目：根据《药品管理法》，以下哪种药品广告发布前需经审查？

A.处方药

B.非处方药

C.中药材

D.医疗器械

答案：A

6.题目：以下哪个不属于《药品经营质量管理规范》规定的药品经营企业质量管理要求？

A.采购与验收

B.储存与养护

C.销售与售后服务

D.药品研发

答案：D

7.题目：以下哪种情况，药品零售企业可以不向供货商索取药品生产许可证、药品经营许可证？

A.药品采购

B.药品销售

C.药品储存

D.药品