未分化结缔组织病诊疗共识2024.docxVIP

未分化结缔组织病诊疗共识2024

未分化结缔组织病（undifferentiatedconnectivetissuedisease，UCTD）是一类具有结缔组织病的临床、血清学特征，但尚未满足任何一种确定结缔组织病（definedconnectivetissuedisease，DCTD，包括系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征、炎性肌病、类风湿关节炎、系统性血管炎等）分类标准的异质性疾病。为规范UCTD的临床诊疗路径，减少漏诊、过度诊断与不恰当治疗，中华医学会风湿病学分会结合近5年国内外UCTD领域的最新研究证据、队列研究数据及临床实践经验，制定本2024版诊疗共识，供临床医师参考使用。

一、流行病学特征

UCTD是风湿病门诊的常见疾病类型，占全部结缔组织病就诊人群的10%~30%。全球范围UCTD的患病率为（2~10）/10万，年发病率为（0.2~0.8）/10万，我国大陆地区基于社区人群的流行病学调查显示，UCTD标化患病率为4.8/10万，其中女性患病率显著高于男性，男女患病比为1:6~1:8，发病高峰年龄为20~50岁，育龄期女性占全部女性患者的72%。

现有队列数据显示，UCTD的临床转归存在明显异质性：30%~40%的患者在发病后5年内进展为DCTD，其中发病1年内进展率最高，占全部进展病例的62%；40%~50%的患者长期维持未分化状态，症状反复但无器