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便携式血糖检测仪临床使用管理制度

一、总则

为规范便携式血糖检测仪（以下简称“血糖仪”）在临床的使用与管理，确保血糖检测结果的准确性、可靠性和及时性，保障患者医疗安全，提高医疗质量，特制定本制度。本制度依据国家相关法律法规及行业标准，结合本院实际情况制定。

本制度适用于本院所有科室及医务人员在临床工作中使用便携式血糖仪进行血糖检测的相关活动。任何涉及便携式血糖仪的采购、验收、储存、使用、维护、校准、质量控制及结果报告等环节，均须遵守本制度规定。

二、仪器与试剂管理

（一）仪器的选择与采购

临床使用的血糖仪应符合国家食品药品监督管理部门的相关规定，具备有效的医疗器械注册证。采购部门应根据临床需求，选择性能稳定、操作便捷、具备良好售后服务的品牌和型号。新仪器引进前，需由医学装备部门、检验科及相关临床科室共同进行评估，包括性能验证、操作培训等。

（二）试剂与耗材管理

血糖仪配套使用的血糖试纸、采血针等耗材，必须为仪器制造商指定的配套产品，并具有相应的注册证。试剂的采购、验收、储存应严格遵循相关规定，确保其在有效期内使用。试剂储存环境需符合说明书要求，避免潮湿、高温、光照等影响。领用试剂时应遵循先进先出原则，并做好记录。

（三）仪器的维护与保养

使用科室应指定专人负责血糖仪的日常维护和保养，按照仪器说明书进行清洁、检查。定期检查仪器电池电量，确保仪器处于良好工作状态。如发现仪器故障，应立即