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间质性肺疾病个体化治疗专家共识2025

间质性肺疾病（interstitiallungdisease,ILD）是一组以肺间质炎症、纤维化和肺泡结构紊乱为特征的异质性疾病，病因超过200种，不同亚型的自然进程、治疗反应和预后差异显著：特发性肺纤维化（IPF）中位生存期仅2~3年，而结节病I期患者80%可自发缓解。传统“同病同治”的标准化治疗模式无法覆盖ILD的异质性特征，近年来基因组学、蛋白质组学、影像组学及分子靶向研究的进展为个体化治疗提供了循证依据。本共识基于2020-2024年全球发表的ILD领域高级别循证研究（12项RCT研究、8项真实世界队列研究、3项系统综述与Meta分析），结