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- 2026-09-04 发布于云南
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患者自备药品使用登记本
一、登记本设立目的与重要性
患者自备药品是指患者在住院期间带入医院,非由本院药房调配的个人自用药品。此类药品的使用管理直接关系到患者用药安全、医疗质量及医患责任界定。设立《患者自备药品使用登记本》(以下简称“登记本”),旨在通过系统化记录与规范化流程,明确药品来源、使用依据、剂量核查及疗效观察等关键环节,最大限度降低用药风险,保障医疗安全,同时为医疗纠纷处理提供客观依据。
二、登记本核心内容规范
登记本应包含以下关键信息模块,确保记录完整、可追溯:
(一)患者基本信息
姓名:与病历及身份证明一致,避免别名或简称。
科室:当前住院科室。
床号:准确标注,床位调整时需同步更新。
住院号:唯一标识,便于病历关联查询。
(二)药品信息登记
1.药品名称:需同时记录通用名与商品名(如有),避免仅用俗称(如“降压药”“感冒药”)。
2.规格与剂型:明确剂量单位(如mg、ml)、包装规格(如每片含量、每瓶数量)及剂型(片剂、胶囊、注射剂等)。
3.生产厂家:完整记录厂家名称,避免缩写(如“XX制药”需写全称)。
4.批号与有效期:核对药品包装标注信息,确保未过期;过期药品原则上不予使用,特殊情况需双人核对并记录原因。
5.用法用量:详细记录给药途径(口服、外用、注射等)、频次、单次剂量及特殊时间要求(如餐前、睡前)。
6.带入数量:精确
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