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新生儿食管闭锁诊疗专家共识（2025版）

新生儿食管闭锁是一种先天性消化道畸形，其诊疗涉及多学科协作，技术复杂，对患儿的远期生活质量影响深远。为规范临床实践，提高诊疗水平，改善患儿预后，特制定本专家共识，旨在为临床医师提供基于当前最佳证据的实践指导。

一、疾病概述与流行病学

食管闭锁是一种在胚胎发育早期，由于前肠分隔与空化过程异常所导致的先天性畸形，常伴有食管气管瘘。其全球发病率约为每2500至4500名活产婴儿中发生1例。根据Gross分型，可分为五种主要类型，其中Ⅲ型（食管近端闭锁伴远端气管食管瘘）最为常见，约占85%以上。该病可孤立发生，但约半数患儿合并其他先天性畸形，构成VACTER