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2025年医疗行业药剂科药师药品处方审核核对手册

第1章药品处方审核核对手册总则

1.1编制目的

药品处方审核核是对临床用药安全性的最后一道防线。在当前医疗环境下，不合理用药现象频发，药品不良反应事件时有发生，这直接威胁到患者的生命健康。据统计，每年约有7%的住院患者因用药不当而住院，其中相当一部分源于处方审核环节的疏漏。本手册旨在建立一套系统化、标准化的处方审核流程，规范药师审核行为，降低用药风险，提升医疗质量。通过明确审核原则、细化审核要点、细化责任分工，确保每一张处方都能得到专业、高效的审核，最终实现患者用药安全、有效、经济的目标。

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构药剂科所有从事处方审核工作的药师，包括临床药师、住院药房药师、门诊药房药师及调剂药师。具体涵盖范围包括：门诊处方、住院医嘱、急诊处方、儿科处方、特殊管理药品处方（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等）。对于电子处方系统、移动医疗平台的电子医嘱，同样适用本手册规定的审核标准与流程。本手册也适用于药学部门内部的质量控制与持续改进工作，为处方审核质量评估提供客观依据。

1.3审核原则

处方审核必须遵循四查十对的核心原则，即查处方、查药品、查配伍、查用药合理性。具体而言，审核过程需满足以下专业标准：

1.合法性审查：核对医师执业证书、处方权及患者身份信息的真实性，确保处方格式符合《处方管理办法》