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药药品购进验收管理制度

一、总则

1.为规范本企业药品购进验收管理，保障药品购进渠道合法、质量合格，从源头防控药品质量风险，根据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品流通监督管理办法》等法律法规及规范要求，结合本企业实际，制定本制度。

2.本制度适用于企业药品批发、零售环节所有药品（含中药饮片、中药材、特殊管理药品、冷链药品、二类精神药品、医用毒性药品等）的购进、验收全过程管理，企业所有涉及药品购进、验收的部门及人员均须严格遵守本制度。

3.企业对药品购进验收全过程承担主体责任，坚持“质量第一、合法合规、全程可控”的原则，所有购进药品必须从合法资质的供货单位购进，所有