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急诊生化检验快速检测专家共识（2025版）

第一章引言与背景

随着医学技术的飞速发展，急诊医学在临床诊疗体系中的地位日益凸显。急诊患者往往病情危急、复杂且变化迅速，其诊疗决策对时效性要求极高。在众多辅助诊断手段中，生化检验是评估患者内环境稳态、器官功能状态及代谢紊乱的核心依据。传统的大型自动化生化分析仪虽然检测项目齐全、精度高，但其检测周期相对较长，从样本采集、转运、离心、上机到报告审核，往往需要数十分钟甚至更久，这在争分夺秒的急诊救治场景中，可能成为制约诊疗效率的瓶颈。

快速检测技术，特别是基于干化学、微流控、生物传感等原理的床旁或近患检测设备，以其操作简便、样本需求量少、报告时间短（通常在数分钟内）的优势，为急诊救治提供了新的可能性。然而，该技术在急诊科的广泛应用也面临诸多挑战：检测项目的选择缺乏统一标准、质量控制体系尚不完善、结果解读与临床决策的整合不足、不同品牌设备间结果可比性存疑、以及人员操作规范性有待加强等。

为规范急诊生化快速检测技术的合理应用，确保检测质量，优化急诊诊疗流程，最终改善患者预后，由中华医学会急诊医学分会、中华医学会检验医学分会牵头，组织国内急诊医学、检验医学、临床药学、医院管理等多学科专家，在广泛查阅国内外最新文献、结合我国急诊临床实践的基础上，经过多轮研讨与修订，特制定本共识。本共识旨在为各级医疗机构急诊科及相关临床科室应用生化快速检测提供科学、实