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医药行业临床部药师药品调剂审核手册（执行版）

第1章总则

1.1目的手册编制目的

药品调剂审核是保障患者用药安全与有效的重要环节。临床药师作为连接药学服务与临床实践的桥梁，其审核工作的规范性与严谨性直接影响药物治疗方案的合理性和可执行性。当前，随着药品品种的日益增多和临床用药的复杂化，如何建立一套系统化、标准化的审核流程，成为医药行业亟待解决的问题。本手册的编制正是基于这一背景，旨在明确临床药师在药品调剂审核中的职责与权限，规范审核操作流程，提升审核质量，最终实现患者用药安全的最大化。这不仅是响应国家药品安全战略的举措，也是医疗机构提升药学服务水平的内在需求。

1.2适用范围适用范围界定

本手册适用于各级医疗机构（包括综合医院、专科医院、社区卫生服务中心等）临床药师参与药品调剂审核的所有工作场景。具体而言，涵盖了门诊药房、住院药房、中心药房等药品调配单元，以及门诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品等）调配的全过程审核。对于电子处方系统、门诊…”

1.3术语定义关键术语解释

为确保手册的严谨性和可执行性，以下对关键术语进行明确界定：

药品调剂审核：指临床药师依据相关法律法规、临床指南和药品说明书，对医师开具的处方或医嘱进行合法性、规范性、合理性审查的过程。

临床药师：指经药学专业教育、具备临床药学知识和技能，在医疗机构从事药物治疗管