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2026年药品管理法试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题2分，每题的备选项中只有1个最符合题意）

1.根据2026年修订施行的《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品管理实行的核心责任制度是（）

A.药品上市许可持有人制度

B.药品生产企业主体责任制度

C.药品经营企业全程追溯制度

D.药品监管部门属地责任制度

2.下列关于假药界定的表述，符合2026版《药品管理法》规定的是（）

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.变质的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

3.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（）