兽药GMP(生产、卫生)培训试题及答案.docxVIP

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  • 2026-09-07 发布于未知
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兽药GMP(生产、卫生)培训试题及答案.docx

兽药GMP(生产、卫生)培训试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共20题,合计40分)

1.兽药生产企业关键生产工序的工艺参数记录应至少保存至产品有效期后()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

2.洁净区与非洁净区之间的压差应不小于()

A.5Pa

B.10Pa

C.15Pa

D.20Pa

3.直接接触兽药的包装材料清洗后,应使用()干燥

A.自然风干

B.压缩空气吹扫

C.经过过滤的干燥空气

D.普通烘箱

4.生产过程中发现物料标识不清时,正确的处理流程是()

A.询问班组长后使用

B.暂时存放待确认区域并标记

C.直接退回仓库

D.与相似物料比对后使用

5.洁净区工作服的清洗频率应为()

A.每班一次

B.每日一次

C.每生产批次一次

D.按企业规定的清洁规程执行

6.用于兽药生产的衡器、量具、仪表等设备,其校验周期应根据()确定

A.设备出厂说明书

B.企业质量部门要求

C.实际使用频率和精度要求

D.当地计量部门规定

7.生产结束后,清场记录中无需包含的信息是()

A.清场人员签名

B.剩余物料处理方式

C.设备运行参数

D.清场效果检查人签名

8.非洁净区地面清洁应使用

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