64_医疗器械生物相容性评价要求.pptVIP

医疗器械生物相容性评价;生物相容性;生物相容性;生物相容性;生物相容性;生物相容性;生物相容性;生物相容性;（一)、组织相容性;医疗器械;组织相容性;组织相容性;组织相容性;组织相容性;生物相容性;生物相容性;生物相容性;生物相容性;（二)、血液相容性;医疗器械;主要凝血因子

因子I，纤维蛋白原

因子II,凝血酶原

因子III,组织因子

因子IV,钙因子(Ca2+)

因子V,促凝血球蛋白原，易变因子

因子VII,转变加速因子前体，促凝血酶原激酶原，辅助促凝血酶原激酶

因子VIII,抗血友病球蛋白A(AHGA),抗血友病因子A(AHFA),血小板辅助因子I,血友病因子VIII或A,

因子IX,抗血友病球蛋白B(AHGB)，抗血友病因子B(AHFB)，血友病因子IX或B

因子X,STUART(-PROWER)-F,自体凝血酶原C

因子XI,ROSENTHAL因子，抗血友病球蛋白C

因子XII,HAGEMAN因子，表面因子

因子XIII,血纤维稳定因子;血液凝固大致可分三个阶段（图)：

第一阶段，凝血酶原激活物的形成

(释放凝血因子Ⅲ，进入血浆，与因子Ⅶ和Ca一起形成复合

物，它可催化因子X变成活化因子X（Xa)。血浆中的因子Ⅻ接触到损伤血管暴露的胶原纤维而被激活，在血小板释放的血小板因子和Ca参与下，相继激活某些凝血