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儿科护理用药安全质控（完整版）

儿科患者处于各器官系统发育尚未成熟的特殊阶段，肝肾功能、血脑屏障、药物代谢酶活性均与成年人群存在显著差异，对药物不良反应的耐受能力更弱，用药安全是儿科临床护理质控的核心优先级模块。本规范依据《中华人民共和国药品管理法》《护士条例》《儿童用药安全指南（2023版）》、GB/T39743-2021《儿科护理服务规范》、WS/T433-2023《静脉治疗护理技术操作规范》相关要求制定，覆盖儿科用药全流程所有环节，所有条款均为可直接落地执行的刚性要求，适用于各级医疗机构所有儿科病区、新生儿科、儿科门诊输液室、儿科急诊等涉及儿童给药操作的所有场景。

第一章儿科护理用药安全质控组织架构与职责

一、三级质控体系设置

1.院级质控组

院级儿科用药安全质控组由护理部主任直接牵头担任组长，成员包含3名持有儿科专科护士资质且从事儿科临床工作满5年以上的骨干护士、2名药学部专职儿科临床药师、1名医院感染管理科专职人员、1名儿科主任医师，总人数控制在7-9人。院级质控组每季度开展1次全院儿科用药安全专项督查，每半年组织1次覆盖所有儿科护理人员的专项考核，负责全院儿科用药安全质控标准的制定、修订、重大不良事件的根因分析、跨部门协同流程的优化。

2.科级质控组

科级质控组由儿科总护士长担任组长，成员包含各儿科病区护士长、新生儿科护士长、儿科门诊输液室负责人，总人数控制在