制药厂仓储管理办法.docx

制药厂仓储管理办法

一、总则

(一)目的：依据《药品管理法》、GSP及企业年度经营计划，针对当前仓储管理中存在的账实不符、效期预警滞后、温湿度控制不严、领用流程繁琐等问题，旨在规范药品入库、存储、发放、退货等环节，防控药品质量风险，提升仓储运作效率，降低库存成本，保障生产稳定供应。

1、确保药品储存符合GSP要求，防止药品变质、污染或损坏；

2、实现库存信息实时准确，支持精益生产需求；

3、优化仓库空间利用率，降低仓储运营费用。

(二)适用范围：本制度适用于生产部、质量部、仓储部、采购部及所有涉及药品实物操作的一线员工，包括正式工、外包质检员及经授权的供应商人员。例外场景：紧急调拨药品需经质量