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2026AHA科学声明：心血管疾病风险评估新标准解读

目录

CONTENTS

02.

04.

05.

01.

03.

06.

科学声明背景与概述

风险评估工具实用性

新风险预测模型标准

临床实用性评估框架

生物标志物评估规范

总结与未来展望

01

科学声明背景与概述

心血管疾病风险现状分析

生物标志物应用不足

脂蛋白(a)、白蛋白尿等关键标志物未被纳入常规评估，亚临床动脉粥样硬化检测标准不统一，影响高危人群识别精度。

风险评估滞后性

既往模型如PooledCohortEquations仅关注10年ASCVD风险，缺乏长期（30年）风险预测能力，难以覆盖年轻人群的早期干预需求。

多器官交互影响

心血管疾病与肾脏、代谢系统存在病理生理学关联，传统风险评估工具未充分整合CKM（心血管-肾脏-代谢）综合征相关指标，导致风险预测局限性。

构建一体化评估框架

确立动态干预阈值

开发PREVENT方程整合eGFR、BMI等心肾代谢指标，实现心血管、肾脏、代谢风险的联合量化，突破学科分割壁垒。

基于10年/30年风险分层定义CKM分期（如3期阈值≥20%），将亚临床病变风险等同于确诊心血管病，推动治疗关口前移。

2026AHA声明核心目标

优化检测策略

推荐序贯风险评估模式，对PREVENT-HF预测风险≥5%者启动生物标志物检测，平衡成本效益与筛查敏感性。

标准化治疗目标

明确极高危人