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2026年假药劣药上报台账登记培训试卷（含答案）

一、单项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.根据2024年修订的《中华人民共和国药品管理法》，下列属于假药的是（）

A.变质的药品B.超过有效期的药品C.擅自添加防腐剂的药品D.未标明有效期的药品

2.根据2024年修订的《中华人民共和国药品管理法》，下列属于劣药的是（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品C.被污染的药品D.变质的药品

3.药品经营/使用单位发现疑似假药劣药的，应当在（）小时内通过国家药品不良反应监测系统“假药劣药上报模块”提交首报信息

A.12B.24C.48D.72

4.下列不属于假药劣药上报台账必填登记项的是（）

A.涉事药品的通用名、批号、有效期B.涉事药品的购进渠道、供货单位资质编号C.涉事药品生产企业的法定代表人姓名D.疑似假药劣药的初步判定依据

5.假药劣药上报专项台账及相关调查、处置佐证材料的法定保存期限为（）

A.不少于3年B.不少于5年C.不少于10年D.永久保存

6.对于无法明确判定属于假药还是劣药的疑似问题药品，上报台账的“初步定性”栏应当填写（）

A.假药B.劣药C.待定性D.无需填写

7.药品零售企业发现顾客退回的疑似假药劣药，台账登记时不需要采集的信息是（）

A.退药顾客的身份证号码B.退药时间、退药原因描述