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2026年假药劣药线索调查处置培训试题（含答案）

一、单项选择题（共10题，每题3分，共30分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）及2025年出台的《假药劣药线索处置管理规范》，下列属于假药的是（）

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

答案：C

2.下列假药劣药线索中，属于内部来源线索的是（）

A.消费者12315投诉举报线索

B.执法人员日常监督检查发现的线索

C.舆情监测发现的网络销售假药线索

D.公安机关移送的涉药违法线索

答案：B

3.假药劣药线索分为一级（重大）、二级（较大）、三级（一般）三个等级，下列属于一级线索的是（）

A.涉及3个以上区县的劣药线索，未造成人员伤害

B.涉案货值金额5万元的假药线索，流向仅在本地

C.涉案假药造成2名患者死亡，流向涉及5个省份

D.药店销售过期感冒药的线索，已售出10盒

答案：C

4.接到一级（重大）假药劣药线索后，监管部门应当在多长时间内启动核查处置（）

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

答案：B

5.某药企生产的阿莫西林胶囊，经检验有效成份含量仅为国家标准的30%，该批次产品应当认定为（）

A.假药

B.劣药

C.合格药品

D.待判定药品

答案：B

6.现场核查假药线索时，对查获的涉案假药首先应当采