2026年假药劣药识别判定培训考核试卷（含答案）.docxVIP

2026年假药劣药识别判定培训考核试卷（含答案）

一、单项选择题（每题4分，共40分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019修正），下列哪种情形应当认定为假药

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.超过有效期的药品

D.擅自添加防腐剂的药品

2.某药品生产企业未取得药品批准证明文件，擅自生产一款新型降糖药并上市销售，该产品应当依法判定为

A.假药

B.劣药

C.合格产品

D.假冒产品但不属于假药

3.下列关于变质药品识别与判定的说法，错误的是

A.口服片剂出现明显裂片、花斑、霉变异味，可判定为变质药品，属于假药

B.注射剂出现浑浊、沉淀、变色絮状物，仅属于包装储存不当，应定性为劣药

C.糖浆剂、口服液出现发酵、酸败、分层发霉，属于变质药品，定性为假药

D.外用栓剂出现软化、变形、开裂霉变，属于变质药品，定性为假药

4.某零售药店入库一批标注有效期为2025年12月的感冒灵颗粒，入库时间为2026年1月，店长为了能够正常销售，将包装盒上的有效期涂改成2027年12月，该批药品应当判定为

A.假药

B.劣药

C.合格药品

D.仅属于违规标注不影响定性

5.药品监管部门对某药店销售的进口抗癌药进行抽检，经检验该药品的有效成份含量仅为国家药品标准规定的60%，该药品应当依法认定为

A.假药

B.劣药

C.合格药品

D.符合进口规定