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外来手术器械验收异常演练脚本

一、演练总则与背景依据

（一）演练背景

随着现代外科技术的飞速发展，外来手术器械因其专业性强、更新换代快、成本高昂等特点，在各大医院骨科、神经外科等科室的使用率逐年攀升。然而，外来器械通常在多家医院流转，其清洗、消毒、灭菌及物流转运环节存在极大的监管难度。在实际工作中，常因器械厂商送来迟、预处理不当、器械缺失、功能损坏或清洗不合格等问题，导致手术无法按时开始，甚至引发严重的医院感染风险。为了进一步规范外来手术器械的管理流程，强化消毒供应中心（CSSD）、手术室、临床科室及设备供应商之间的协同作战能力，特制定本次“外来手术器械验收异常演练脚本”。

（二）演练目的

本次演练旨在通过模拟真实场景中可能出现的各类验收异常情况，达到以下核心目的：

1.检验预案：验证《外来手术器械管理制度》及《突发器械异常应急预案》的科学性、可操作性及完整性。

2.强化技能：提升CSSD接收人员、手术室护士及厂商跟台人员对异常器械的识别、判断及应急处置能力。

3.优化流程：明确各相关部门在异常发生时的职责分工，理顺信息上报、沟通协调及补救流程，最大限度缩短手术等待时间。

4.保障安全：确保不合格器械绝不进入无菌物品存放区，坚决杜绝因器械问题导致的医源性感染及医疗事故。

（三）演练依据

本演练脚本严格遵循国家卫生健康委员会发布的WS310.1-2016《医院消毒供应中心第1部分