创新药行业深度研究：RAS靶向治疗，四十年不可成药的终结，与终结之后的治疗格局演化.docxVIP

2026年08月05日

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创新药行业深度研究：RAS靶向治疗

四十年不可成药的终结，与终结之后的治疗格局演化消费品/生物医药

本篇报告核心讨论：Daraxonrasib用OSHR0.40改写2LmPDAC的治疗标行业规模

准，二线归属已定；同时也暴露了泛RAS抑制的治疗窗上限，一线、联合、跨瘤种三块最大的价值区间格局未定，数百亿美元赛道如何沿治疗窗重新分配？

o从“可成药”到“可改变生存”：RAS赛道迎来真正的临床拐点。RAS曾因表面缺乏传统小分子结合口袋而被视为“不可成药”靶点。2021年首个KRASG12C抑制剂获批，完成了RAS直接抑制从0到1的突破；而2026年，RevMed的daraxonrasib在RASG12突变二线mPDAC临床III期RASolute302中实现mOS13.2个月、较化疗组6.6个月近乎翻倍（HR=0.40），并同步取得PFS及ORR显著改善。这一结果标志着RAS领域的价值判断已从“能否抑制某一突变”升级为“能否在RAS高依赖肿瘤中带来显著生存获益”，广谱RAS(ON)抑制由机制创新走向临床确证。

oPDAC是最先兑现的核心市场，竞争将按突变、瘤种、线数与联用